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恒瑞医药(600276.SH)通知布告称，目前国内尚无同靶点药物获批上市。12月29日，公司子公司上海恒瑞医药无限公司收到国度药监局核准签发的HRS-6257片《药物临床试验核准通知书》，药物正在获得临床试验核准通知书后，同意开展用于术后镇痛的临床试验。该药物拟用于医治急慢性痛苦悲伤，相关项目累计研发投入约为1558万元。尚需开展临床试验并经国度药监局审评、审批通事后方可出产上市。
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